Bay 60-7550_化工百科

中文名	Bay 60-7550
英文名	Bay 60-7550
英文别名	BAY 607550 BAY 60-7550 Bay 60-7550 2-(3,4-Dimethoxybenzyl)-7-((2R,3R)-2-hydroxy-6-phenylhexan-3-yl)-5-methylimidazo[5,1-f][1,2,4] 2-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-7-[(1R)-1-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-phenylbutyl]-5-methyl-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(1H)-one Imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(1H)-one, 2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-7-[(1R)-1-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-phenylbutyl]-5-methyl-
CAS	439083-90-6
化学式	C27H32N4O4
分子量	476.57
密度	1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
沸点	680.7±65.0 °C(Predicted)
酸度系数	14.54±0.20(Predicted)
存储条件	-20°C
外观	粉末
颜色	white to light brown
体外研究	Bay 60-7550 (1 μM) increases cGMP in the neuronal cultures compared with control [F(6,14)=12.97, p<0.05 for Bay 60-7550]. Bay 60-7550 in the presence of NMDA (30 μM) results in further increases in cGMP compared with NMDA alone. The NMDA receptor antagonist MK-801 (10 μM) blocks both Bay 60-7550+NMDA-induced elevation in cGMP in neuronal cultures. Compared with untreated control cells, proliferation of PASMCs from IPAH patients is significantly reduced by BAY 60-7550 (1 μM).
体内研究	The PDE2 inhibitors Bay 60-7550 (1 mg/kg) reverses restraint stress-induced alterations in behavior, resulting in increased percentages of open-arm entries and open-arm time compared with the vehicle + restraint stress condition. In nonstressed mice, Bay 60-7550 produces a dose-dependent increase in percentages of open-arm entries and open-arm time compared with the vehicle-treated group; significant increases are observed at a dose of 3 mg/kg. In nonstressed mice, Bay 60-7550 increases, in a dose-dependent manner, the number of head-dips and time spent head-dipping, compared with vehicle-treated mice; significant increases are observed at doses of 1 and 3 mg/kg.

Bay 60-7550 - 配置溶液浓度参考

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.098 ml	10.492 ml	20.983 ml
5 mM	0.42 ml	2.098 ml	4.197 ml
10 mM	0.21 ml	1.049 ml	2.098 ml
5 mM	0.042 ml	0.21 ml	0.42 ml

最后更新：2024-01-02 23:10:35

Bay 60-7550 - 简介

Bay 60-7550是一种化合物，化学名为7-[(2R)-2-Amino-3-(4-bromobenzylamino)propyl]-1-(2,4-dichlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-5(1H)-one。它是一种选择性的PAK4 (p21-activated kinase 4) 抑制剂。

Bay 60-7550在癌症治疗方面有潜在的应用。PAK4在癌症的发生和发展中发挥着重要的作用，抑制PAK4活性可以抑制癌细胞生长和转移过程。Bay 60-7550具有抗肿瘤和抗转移的潜力，正在被广泛研究用于癌症治疗。

制备Bay 60-7550的方法包括两个主要的步骤。通过化学反应将2,4-二氯苯甲醛与2-溴苯乙胺反应，生成中间体。然后，通过Imidazo[1,2-a]pyrimidine化合物和该中间体进行缩合反应，生成最终产物Bay 60-7550。

最后更新：2024-04-09 21:31:59

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